Регулятор ЕС сообщил о завершении процесса консультаций по "Спутнику V"

Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА — лекарственный регулятор Европейского союза — завершило консультирование разработчика вакцины от коронавируса "Спутник V".

Теперь Центр им. Гамалеи, в котором был создан препарат, могут подать заявку на его регистрацию на рынке ЕС. Если он получит регистрационное удостоверение, то сможет централизованно поставляться в Союз.

Новость дополняется.