Алисе нужен вертикализатор

У Алисы тяжелая форма ДЦП. Ей очень нужно стоять

Мама Алисы, Екатерина Ткаченко, в 16 лет переехала из Казахстана в Россию по программе переселения. Грустно расставаться с друзьями, но в этом возрасте несложно было найти новых. И друзья поддерживают Екатерину в ее испытаниях. Больше поддерживать некому: мама живет в Краснодарском крае, а с мужем Екатерина рассталась.

После школы Екатерина пошла учиться на бухгалтера. Мама настояла на этой профессии: «Всегда будет работа». До рождения второй дочери профессия Екатерину в самом деле кормила. Но это было раньше, сейчас она живет на пенсию, пособия и алименты. И не работает, потому что у второй дочки, Алисы, тяжелая степень ДЦП.

Алисе сейчас шесть лет. Сначала во время беременности все было хорошо, но на 24-й неделе начался резус-конфликт. У Екатерины – отрицательный резус-фактор крови. Алиса родилась с гемолитической болезнью новорожденных средней тяжести. На третий день жизни у Алисы случилось кровоизлияние в мозг. У Алисы началась гидроцефалия мозга, развился сепсис, началась пневмония, ее подключили к ИВЛ.

Врачи честно говорили маме, что шансов выжить у дочки очень мало. Но каким-то невероятным образом Алиса выкарабкалась. В общей сложности Алиса провела в больницах четыре месяца. Это было очень тяжелое для ее мамы время. Екатерина мучилась от неизвестности. Жила по принципу: «День прожит, и на том спасибо». В год Алисе поставили диагноз ДЦП. Только в два года она научилась держать голову.

Тяжелая семейная ситуация усугублялась тем, что муж начал пить. Екатерина подала на развод. «Без него легче, чем с ним», – объясняет она свое решение.

Екатерина живет в Белгороде. Единственная ее поддержка – друзья. Еще психолог. О себе Екатерина говорит: «Морально мне труднее, чем физически. У меня есть хорошие друзья. Но у всех них жизни, они не могут быть со мной на связи постоянно. Одной тяжело. Меня как будто нет, я только приложение к детям. Работаю сейчас с этим».

И физически Екатерине тоже непросто. Алису нужно водить на курсы массажа и ЛФК, ей необходимо постоянно заниматься с логопедом, тифлопедагогом, нейропсихологом. Алиса научилась говорить отдельными словами, а недавно у нее начали получаться и короткие фразы. Может ответить, что хочет, где болит. Научилась сидеть, опираясь на ручки. А вот ползать так и не получается.

Алисе не нравится сидеть дома, она любит гулять. Поэтому те перемены, что случились в семье в последние недели, воспринимает спокойно, ее состояние не ухудшилось. Сначала семью Ткаченко отправили в ПВР в Тульской области, ведь в Белгороде неспокойно. А в июне Алисе дали направление на реабилитацию в центр в Калуге, сейчас семья находится там. Но мечтает вернуться домой, несмотря на то, что в Белгороде ракетную опасность объявляют несколько раз в сутки. Дома хозяев ждут кошки Лучия и Даша, кот Дымок. И дом есть дом.

Екатерина надеется на то, что летом семья не только вернется в родную квартиру, но и у Алисы появится вертикализатор. Алиса нуждается в вертикализации. При той степени ДЦП, что есть у Алисы, стоять вертикально жизненно необходимо. Но в вертикализаторе, выданном от Фонда социального страхования, нет необходимых поддержек туловища, и в нем искривление позвоночника у девочки усугубляется.

«Это просто деревянная опора, – говорит Екатерина. – В нем нет функции разведения ног, недостаточно поддержек. Я пыталась сама его «модернизировать» с помощью ремешков, картонок, резинок, валиков. Бесполезно. Удобным и функциональным вертикализатор сделать не получилось».

Стоимость необходимого Алисе хорошего вертикализатора – 220 000 рублей. Совокупный доход Екатерины на семью из трех человек – 45 346 рублей. Копить не с чего, кредит неработающей женщине никто не даст. Да и с каких доходов его оплачивать?

Поможем все вместе этой семье?

Текст: Алена КОРК

Фото: Елена КОРОЛЕВА

Опубликовано 24.06.2024