За годы болезни он потерял все: бизнес, семью и жилье

Ратислав Грохольцев хорошо помнит, как все началось. 18 лет назад ему нужно было заполнить от руки какой-то документ. Писать приходилось редко, чаще пользовался компьютером. И когда рука стала подрагивать, решил, что это с непривычки. Но таких ситуаций становилось все больше. Чуть понервничает, и пальцы ходят ходуном. Ратислав занимался бизнесом, жизнь была насыщенная и активная, стрессов хватало.

Пошел по врачам. Диагноз не могли поставить несколько лет, тремор в руках списывали на застарелые травмы. «Сложно было поверить, что в 30 лет может быть болезнь Паркинсона. Помню, сижу в очереди к неврологу с бабушками и дедушками. И идет человек, весь согнутый, с поджатыми руками, он подошел, шаркая ногами, и я увидел свое будущее, – вспоминает Ратислав. – У меня у тети был Паркинсон, мне всегда казалось, что это такая злая болезнь, с которой невозможно жить. Просто приговор».

Болезнь Паркинсона поражает головной мозг. Нервные клетки, которые синтезируют дофамин, разрушаются. Это прогрессирующее заболевание, при котором человеку становится все сложнее двигаться, он теряет равновесие, нарушается координация, ухудшаются когнитивные функции.

За годы болезни Ратислав потерял все: бизнес, семью и жилье. Долго скрывал диагноз от партнеров. Когда работать так, как раньше, стало невозможно, пришлось уйти. Он продал свои доли в двух компаниях, купил здание, чтобы открыть магазин, но в итоге прогорел. Чтобы закрыть долги, продал дом.

С женой развелись. «Она ведь выходила замуж за директора, а не за инвалида», – с горечью говорит Ратислав. Жене и сыну осталась квартира, сам стал жить в родительском жилье. Но эта двухкомнатная квартира в подмосковной Электростали была завещана дедом сыну Ратислава от первого брака. И когда юноша стал совершеннолетним, по суду выписал отца, а квартиру продал.

«Я не понимаю, как так можно. Ведь он неплохой человек. У нас были нормальные отношения, я был, может быть, и не лучшим отцом, но и не худшим, мы общались, я его брал на море со своей новой семьей, на выходные забирал, – говорит Ратислав. – Сын сейчас бежит от меня, когда видит, даже не здоровается». Ратислав остался один, мыкался по знакомым, жил при церкви. Он пытался подрабатывать курьером, но курьеру важна скорость, а он быстро двигаться уже не может.

Администрация Электростали выделила ему комнату в общежитии, без ремонта, с бетонными стенами. Здесь у него временная регистрация. А все региональные льготы положены только для тех, у кого есть постоянная регистрация. Ратиславу 48 лет, он живет на пенсию по инвалидности, выплачивает алименты, на жизнь остается меньше 20 000 рублей.

К нам Ратислав обратился с просьбой помочь ему купить лекарство. Болезнь Паркинсона неизлечима. Можно только облегчить ее симптомы. «Я принимаю таблетки каждые четыре часа, и в промежутке между приемами есть примерно час, когда я ощущаю себя нормальным человеком», – говорит Ратислав. Но препарат «Азилект» не входит в список жизненно важных, и бесплатно его не выдают. Одна упаковка стоит 23 800 рублей, на год нужно пять упаковок. Общая сумма к сбору 119 400 рублей.

Ратиславу рекомендована операция по глубокой электростимуляции мозга, что позволит снизить симптомы заболевания. Операция запланирована на будущий год. А пока прием лекарств нельзя прерывать. Поможем?

Текст: Анна ВИНОГРАДОВА

Фото: Павел СМЕРТИН

Опубликовано 19.12.2024