Zákeřná alfa-manosidóza. Nemoc ohrožuje malou dívku, pojištovna pomoc nehradí
Malé Freye Gregorové jsou dva roky. Sama ale nedokáže chodit ani mluvit. Má vzácnou nemoc, kvůli které ji v lednu čeká transplantace kostní dřeně. Každý týden podstupuje speciální enzymovou terapii. Rodiče na léčbu, kterou nehradí pojišťovny, shánějí 600 tisíc korun.