Alzheimer: Medikament von EMA abgelehnt - AKH-Leiterin spricht von "Rückschlag für Europa" (Salzburger Nachrichten)

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat sich in der Vorwoche gegen eine Zulassung des Alzheimer-Wirkstoffs Lecanemab - die erste ursächliche Therapie - ausgesprochen. Das Risiko schwerer Nebenwirkungen des Antikörpers sei höher zu bewerten als die