Alzheimer-Medikament zur Zulassung in der EU empfohlen (vital)
Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat erstmals grünes Licht für eine Alzheimer-Therapie gegeben, die auf die zugrundeliegenden Krankheitsprozesse abzielt. Der Antikörper Lecanemab wurde von der Agentur zur Behandlung von leichter kognitiver