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Deferasirox: BfArM warnt vor Umstellungsrisiken (Apotheke-Adhoc)

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf mögliche Anwendungsfehler bei Deferasirox hin. Besonders beim Wechsel von Tabletten zur Herstellung einer Suspension auf Filmtabletten ist eine Anpassung der Dosierung

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