Lottas Diagnose: Familie aus Kiel und der Alltag mit seltener Erkrankung
Lotta Franzenburg (7) lebt mit einer seltenen genetischen Erkrankung. Sie kann nicht richtig sprechen, muss rund um die Uhr betreut werden. Wie ihre Familie in Kiel gelernt hat, mit den Herausforderungen zu leben – und parallel um Hilfsmittel und Forschung kämpft.