Theriva™ Biologics obtiene la designación de fármaco pediátrico poco frecuente por la FDA estadounidense para el VCN-01 para el tratamiento del retinoblastoma

En algunos casos, las declaraciones prospectivas pueden identificarse por términos como «puede», «debería», «potencial», «continuar», «espera», «anticipa», «pretende», «planea», «cree», «estima» y expresiones similares, e incluyen declaraciones relativas a la continuación de la estrecha colaboración con los principales médicos y organismos reguladores con el fin de perfeccionar la estrategia clínica de la empresa para el VCN-01 como complemento de la quimioterapia en pacientes pediátricos con retinoblastoma avanzado, los datos del ensayo de Fase 1 patrocinado por investigadores en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona que evalúa el VCN-01 intravítreo en pacientes pediátricos con retinoblastoma refractario que informan sobre la vía de desarrollo clínico de la empresa y la posibilidad de recibir un vale de revisión prioritaria.