Los enfermos de esclerosis reclaman que Sanidad reconozca las unidades especializadas de los hospitales

El presidente de la Asociación Valenciana de Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela-CV), José Jiménez Aroca, visitaba hoy Elche, sede provincial de la entidad de afectados, para entregar una distinción a la Fundación Juan Perán Pikolinos. En este foro, Jiménez, que fue diagnosticado con la enfermedad en 2016, hacía una reflexión sobre las necesidades que tienen los pacientes de ELA y sus familias. Entre las urgencias, dos destacan sobre el resto. Una depende del Gobierno central y de la aprobación de una Ley ELA que asegure el apoyo económico del Estado a estos enfermos y a sus familiares. La segunda es responsabilidad de las Comunidades Autónomas y consiste en una reclamación muy concreta: "Necesitamos que la Conselleria de Sanidad reconozca oficialmente las unidades especializadas de ELA en nuestros hospitales y que las dote de los recursos económicos que precisan para que así podamos adelantar el diagnóstico lo máximo que se pueda", expresa el dirigente de la asociación autonómica.