Les enfants Vacterl grandissent

Créée il y a déjà sept ans, l’association Les enfants Vacterl, qui vient en aide à Elora, atteinte de malformations congénitales, a trouvé des relais dans le département du Nord.

C’est un constat. Née il y a maintenant sept ans, pour soutenir Elora, atteinte de malformations congénitales, l’association Les enfants Vacterl continue son petit bonhomme de chemin.

Souvent seule dans le dédale de la reconnaissance des maladies rares, Les enfants Vacterl ne baissent pas les bras. Depuis sept ans, son aura grandit. Certes pas suffisamment pour être entendu par le corps médical.

« Des pédiatres ne connaissent pas »

À remuer ciel et terre, à diffuser flyers dans les hôpitaux, dans les maternités, le résultat de ces efforts à vouloir sensibiliser le monde médical « est décevant » selon Céline Forichon, secrétaire des Enfants Vacterl. Sauf que depuis la création de l’association, dix enfants sont suivis et soutenus par l’association présidée par Jean-Pierre Vial. « On grandit ». Certes lentement, mais visiblement sûrement.

Une antenne va ouvrir dans le Nord pour être au plus proche de trois enfants atteint de ces malformations. « On échange, on va rencontrer deux familles et demander à rencontrer le service pédiatrie », souligne Céline Forichon qui insiste sur la sensibilisation des services hospitaliers.

« On constate que des pédiatres ne connaissent pas ou ne diagnostiquent pas ces malformations à la naissance ». Quant à la recherche dans ce domaine, « elle doit avancer » espèrent les responsables toujours à la quête de partenaires financiers utiles à l’hébergement des familles et à l’achat de matériels onéreux.

Pratique. Site internet : lesenfantsvacterl.fr.