«Будто кто-то душит»: Селин Дион рассказала о страшных последствиях болезни

Певица призналась, как тяжелый недуг влияет на ее жизнь.

Селин Дион открыто рассказала о своей борьбе с редким заболеванием, известным как синдром мышечной скованности. Диагноз ей поставили в 2022 году, с тех пор она отменила концерты и стала редко появляться на публике. Недавно Дион дала интервью о жизни с этим редким аутоиммунным заболеванием. По ее словам, недуг ухудшает двигательные функции, вызывая скованность и спазмы мышц. Дион отметила: «Это как будто кто-то душит тебя!» Она имитировала неприятные ощущения, обхватив руками собственную шею. 

Поп-дива дополнила, что боли бывают настолько сильными, что способны буквально переломать ребра. «Это началось у меня в горле», — отметила Дион в интервью, но добавила, что болезнь также может проявляться в брюшной полости и позвоночнике. «Если я иду, то мои ноги словно застревают в этом положении, а если я готовлю — то руки и пальцы тоже замирают. Словно судороги блокируют мое тело», — рассказала Селин о последствиях заболевания. 

По данным  Национального института здоровья, синдром мышечной скованности — это крайне редкое неврологическое заболевание неясной этиологии, при котором у пациента нарастает общая скованность мышц туловища, рук и ног. Спазмы могут возникать случайно или быть вызваны определенными раздражителями, включая громкие звуки, прикосновения и эмоциональные переживания. Недуг затрагивает примерно одного человека на миллион.