В США датопотамаб дерукстекан компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo был присвоен статус «прорывной терапии» для пациентов, ранее получавших лечение по поводу распространенного немелкоклеточного рака легкого с мутациями в гене EGFR

Датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) получил статус «прорывной терапии» в США для взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и прогрессированием заболевания на фоне или по завершении терапии ингибитором тирозинкиназы (ИТК) EGFR и платиносодержащей химиотерапии.