В Китае с помощью генной терапии глухие дети впервые обрели слух
В Китае с помощью генной терапии глухонемой ребенок впервые обрел слух. Эти дети родились глухими из-за редкой генетической мутации. После шести месяцев лечения их слух был эквивалентен 50-60% нормального слуха. Согласно журнальной публикации, эксперимент, проведенный в Университете Фудань в Шанхае, Китай, дал довольно неожиданные результаты Дети родились глухими из-за редкой генетической мутации гена DFN89, который вырабатывает особый белок под названием отоферлин. Отоферлин играет очень важную роль в ухе, связываясь с клетками, которые воспринимают звук, прежде чем передать его в мозг. Однако генетическая мутация, затронувшая детей, участвовавших в эксперименте, помешала гену производить знаменитый белок. Китайские исследователи утверждают, что после шести месяцев лечения слух у пятерых детей вернулся на 50-60% от нормального уровня. Хотя китайский эксперимент считается первым в своем роде, за ним последовали и другие. Обратите внимание: MIT и IBM хотят изменить наш мир с помощью искусственного интеллекта. Первое упоминание термина «генная терапия» относится к 1990-м годам. В каждом случае речь идет об изменении ДНК пациента для борьбы с генетическим заболеванием. Иногда рассматриваемое генетическое заболевание связано с глухотой. В 2023 году ученые провели исследование, чтобы добиться прогресса в лечении слуховой нейропатии, также известной как немая глухота. Однако в случае китайского эксперимента целью было использовать генетические клетки для вставки «нормальной» версии гена для замены гена с нежелательной мутацией. К сожалению, генная терапия, используемая в Китае, не предназначена для искоренения глухоты во всем мире. Фактически, от 2% до 8% детей во всем мире, рожденных глухими, становятся глухонемыми из-за дефектов гена DFN89. Больше интересных статей здесь: Новости науки и техники. Источник статьи: В Китае с помощью генной терапии глухие дети впервые обрели слух.Нежелательная генетическая мутация, исправленная с помощью генной терапии
Пересадка "нормальной" версии дефектного гена