Novartis увеличила продажи на 11% во II квартале

Компания отчиталась о финансовых показателях

Швейцарская фармкомпания Novartis отчиталась о росте чистых продаж на 11%, до 12,5 млрд долл. во II квартале 2024 года. Рост выручки обусловлен возросшими показателями продаж ключевых препаратов, в их числе — Entresto, Kesimpta, «Козэнтикс», Kisqali и Leqvio.

Швейцарская фармацевтическая компания Novartis сообщила о росте чистых продаж на 11%, до 12,5 млрд долл. во II квартале 2024 года, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Об этом говорится в финансовом отчете производителя лекарств.

Операционная прибыль Novartis показала рост на 19%, до 5 млрд долл. Компания также отчиталась о рентабельности в 39,6%, что почти на 3 процентных пункта выше показателя аналогичного периода прошлого года.

Увеличение выручки во II квартале произошло благодаря следующим препаратам:

• Entresto (сакубитрил) — предназначен для лечения хронической сердечной недостаточности, продажи выросли на 28% по сравнению с тем же периодом 2023 года;
• Kesimpta (офатумумаб) — от рецидивирующих форм рассеянного склероза, +65%;
• «Козэнтикс» (секукинумаб) — от умеренной и тяжелой формы бляшечного псориаза, псориатического артрита и анкилозирующего спондилита, +22%;
• Kisqali (рибоциклиб) — от HR-положительного, HER2-отрицательного распространенного или метастатического рака молочной железы, +50%;
• Leqvio (инклисиран) — от первичной гиперхолестеринемии или смешанной дислипидемии, +134%;
• Pluvicto (lutetium (¹⁷⁷Lu) vipivotide tetraxetan) — от метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы, +44%.

Также Novartis удалось достичь несколько хороших результатов в прошедшем квартале:

• Fabhalta (iptacopan) получил одобрение в Европейском союзе, Японии и Китае при пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Препарат стал первым одобренным для данного показания пероральным ингибитором фактора B системы комплемента;
• Lutathera (lutetium (¹⁷⁷Lu) oxodotreotide) получил одобрение в США при гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолях;
• компания подала заявку на регистрацию Scemblix (asciminib), предназначенного для лечения хронического миелоидного лейкоза в качестве первой линии терапии, и atrasentan при IgA-нефропатии;
• также представлены обновленные данные III фазы исследования NATALEE, демонстрирующие снижение риска рецидива рака у пациентов, принимавших Kisqali, на 28%.