В Омске болезнь Паркинсона лечат танцами
Болезнью Паркинсона ещё называют "дрожательный паралич". Для пациентов с таким диагнозам характерно нарушение рефлексов - внезапные замирания на месте, дрожание рук, замедленные шаги. Однако причины хронического заболевания нервной системы неизвестны до сих пор, и лекарства тоже нет. Между тем только в Омской области недугом страдают почти три тысячи человек.
За одно занятие - оно длится час - 70-летние бабушки и дедушки успевают выполнить весь базовый комплекс хореографических упражнений. Танцуют в основном под русские народные напевы. И такая программа лечения уникальна для всей страны. В Москве и Санкт-Петербурге танцевальную терапию проводят под ритмы аргентинского танго. В некоторых регионах практикуют вальс. Но омские специалисты уверены: именно классическая хореография, которая составляет основу народных танцев, идеально подходит для пожилых людей с нарушениями моторики. Движения просты, но энергичны.
Ну а первыми целебную силу танца обнаружили медики из Вашингтона. В 2007-м они провели исследование, в результате которого установили, что после 20 занятий хореографией больные стали реже замирать на месте. С тех пор один из самых загадочных диагнозов лечат танцами по всему миру. В Омске занятия разработали специалисты диагностического центра.
- Результаты есть, и сами больные их отмечают. Уменьшается тремор (это основной симптом пациентов с болезнью Паркинсона), улучшается равновесие, походка, координация движений. То есть понимаете, их быт становится более качественным, улучшается эмоциональный фон, также это влияет на память, - сообщила заместитель главного врача Омского клинического диагностического центра Анна Брейль.
Сначала для пациентов даже взмах руки - испытание. Что уж говорить о наклонах и приседаниях. Однако со временем улучшается координация, жесты становятся чёткими и выразительными. Но главное - движение больше не приносит боль.
- Это улучшает кровоснабжение. Я замечаю, у меня подвижнее стали суставы коленные. Даже дома теперь, прослушивая музыку, мне охота потанцевать. Люблю смотреть на подвижность молодёжи, как они двигаются, и мне самой хочется подпрыгнуть. Как подскочу - и это получалось, - поделилась жительница Омска Сания Мухомедиева.
И всё же официально лекарства от хронического заболевания нервной системы в современной медицине пока нет. Учёные всего мира ломают головы над причинами паркинсонизма. Неудачная генетика, плохая экология - сегодня доктора только в теории представляют, из-за чего развивается болезнь. Но диагностируют её с каждым годом всё чаще - паркинсонизмом уже страдают 4 млн жителей планеты. В основном болезнь поражает представителей старшего поколения, но иногда нарушения фиксируют и у подростков. Поэтому найти чудо-таблетку сегодня пытаются не только медики, но также известные актёры и спортсмены. Они организовывают различные фонды для изучения тяжелого недуга, чтобы, если уж не вылечить, хотя бы облегчить жизнь больных.
Сначала для пациентов даже взмах руки - испытание. Что уж говорить о наклонах и приседаниях. Однако со временем улучшается координация, жесты становятся чёткими и выразительными. Но главное - движение больше не приносит боль.
- Это улучшает кровоснабжение. Я замечаю, у меня подвижнее стали суставы коленные. Даже дома теперь, прослушивая музыку, мне охота потанцевать. Люблю смотреть на подвижность молодёжи, как они двигаются, и мне самой хочется подпрыгнуть. Как подскочу - и это получалось, - поделилась жительница Омска Сания Мухомедиева.
И всё же официально лекарства от хронического заболевания нервной системы в современной медицине пока нет. Учёные всего мира ломают головы над причинами паркинсонизма. Неудачная генетика, плохая экология - сегодня доктора только в теории представляют, из-за чего развивается болезнь. Но диагностируют её с каждым годом всё чаще - паркинсонизмом уже страдают 4 млн жителей планеты. В основном болезнь поражает представителей старшего поколения, но иногда нарушения фиксируют и у подростков. Поэтому найти чудо-таблетку сегодня пытаются не только медики, но также известные актёры и спортсмены. Они организовывают различные фонды для изучения тяжелого недуга, чтобы, если уж не вылечить, хотя бы облегчить жизнь больных.