Фонд "Шанс" просит помочь детям с тяжелой формой ювенильного ревматоидного артрита
Среди подопечных благотворительного фонда "Шанс" много детей с тяжелым диагнозом "ювенильный ревматоидный артрит" (ЮРА). Детям с этим заболеванием государством предоставляется в первую очередь базисное лечение, которое подходит большинству пациентов. Однако есть группа детей, которые, к сожалению, не реагируют на базисную терапию, и единственным способом лечения для таких детей является терапия новейшими генно-инженерными препаратами, стоимость которых в разы превышает стоимость стандартного лечения.
Чтобы государство могло закупить дорогостоящие препараты для ограниченного круга пациентов, приходится очень долго ждать, так как индивидуальные закупки требуют соблюдения строгих процедур и времени. Фонд "Шанс" поддерживает детей с ЮРА в течение одного-двух лет, пока идет процедура государственной закупки лекарства, чтобы больным детям не приходилось оставаться без необходимого лечения в течение такого длительного срока.
Сейчас в дорогостоящем препарате Хумира нуждаются Виктория Воронич и Милена Яцук.
Обеим девочкам не подошла базисная терапия, а это значит, что сильные боли в суставах и ограничения в движениях продолжают преследовать Вику и Милену. Без должного лечения заболевание помимо физической боли приводит к нарушениям в работе внутренних органов, ухудшению зрения и задержке роста и развития детей. Стоимость годового курса лечения для каждой девочки составляет Br31 547.
Уважаемые благотворители, мы просим вашей помощи, чтобы Вика и Милена смогли начать лечение как можно быстрее!
О других способах оказания помощи можно узнать на сайте фонда www.chance.by.
Чтобы государство могло закупить дорогостоящие препараты для ограниченного круга пациентов, приходится очень долго ждать, так как индивидуальные закупки требуют соблюдения строгих процедур и времени. Фонд "Шанс" поддерживает детей с ЮРА в течение одного-двух лет, пока идет процедура государственной закупки лекарства, чтобы больным детям не приходилось оставаться без необходимого лечения в течение такого длительного срока.
Сейчас в дорогостоящем препарате Хумира нуждаются Виктория Воронич и Милена Яцук.
Обеим девочкам не подошла базисная терапия, а это значит, что сильные боли в суставах и ограничения в движениях продолжают преследовать Вику и Милену. Без должного лечения заболевание помимо физической боли приводит к нарушениям в работе внутренних органов, ухудшению зрения и задержке роста и развития детей. Стоимость годового курса лечения для каждой девочки составляет Br31 547.
Уважаемые благотворители, мы просим вашей помощи, чтобы Вика и Милена смогли начать лечение как можно быстрее!
О других способах оказания помощи можно узнать на сайте фонда www.chance.by.