Юному краснодарцу требуется помощь в борьбе с редким заболеванием

ГТРК Кубань и Русфонд продолжают совместную благотворительную акцию помощи тяжелобольным детям.

Сейчас наша помощь требуется восьмилетнему Марку Ерешко. У мальчика редкое генетическое заболевание: тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества.


Сократить количество приступов может только дорогостоящее лекарство.

Годовой курс такого препарата стоит больше миллиона рублей. С приема таблеток, вот так, начинается и заканчивается каждый день Марка. Лекарство — основа хорошего самочувствия ребёнка. Без этих препаратов у мальчика может случиться до десятка судорожных приступов за день.

Первые симптомы болезни у ребенка появились ещё в 3 месяца. Дрожащий подбородок, резкие движения рук. Врач успокаивал родителей, мол, повода для беспокойства нет. Однако через пару месяцев у ребёнка случился первый приступ. Больше трёх лет врачи не понимали что происходит с ребенком. По всем показателям Марк был здоров. Лишь после целого списка всевозможных обследований мальчику всё же поставили диагноз — синдром Драве. Только тогда стало понятно, какие препараты помогут сократить количество опасных приступов.

Болезнь сильно тормозит развитие мальчика. Перенеся тяжелый приступ в три года, ребенок будто застыл в этом возрасте. Елена не отчаивается, каждый день противостоит болезни единственного сына. Они вместе считают, учат цвета, предметы, песни и стихи.

Для того, чтобы исключить приступы, Марку придётся принимать лекарства пожизненно. Воспитывает Марка мама одна, отец ушел из семьи год назад. Оставить ребёнка дома без присмотра Елена боится. Женщина была вынуждена уйти с работы. Годовой курс лекарств, которые прописали мальчику, стоит больше миллиона рублей. Это заоблачная сумма для матери-одиночки. Надежда одна - на помощь неравнодушных людей. Чтобы поддержать Марка можно просто отправить смс со словом ДЕТИ на номер 5542. Стоимость сообщения - и надежды на еще один год нормальной жизни мальчика - 75 рублей.