Создан многообещающий препарат для лечения смертельной опухоли мозга
ЕРЕВАН, 29 мая. Новости-Армения. Американские исследователи создали многообещающий препарат на основе CAR Т-клеточной терапии против смертельной формы опухоли головного мозга – глиобластомы. Отмечается, что практически во всех случаях после агрессивного лечения заболевание рецидивирует в еще более агрессивной форме менее чем за семь месяцев, пишет profile.ru.
В ходе такой клеточной терапии используется химерный антигенный рецептор для выявления злокачественных клеток и их последующего разрушения. Речь идет о белке, включающем в себя фрагменты антитела, который избирательно связывается с отдельными антигенами, и доменах, активирующих иммунную систему, передает Cell Stem Cell.
Т-клетки пациента удаляются и генетически модифицируются, чтобы на их поверхности появился химерный антигенный рецептор CAR, который связывается с белком CD133 на клетках глиобластомы. После такой процедуры они вводятся обратно в организм пациента.
Исследования на грызунах с человеческой глиобластомой показали, что CAR T-клеточная терапия увеличивает выживаемость и уменьшает опухолевую нагрузку. В будущем ученые планируют провести клинические испытания с участием пациентов с рецидивирующим заболеванием. -0-
Загружается новость ...
"Право"
В ходе такой клеточной терапии используется химерный антигенный рецептор для выявления злокачественных клеток и их последующего разрушения. Речь идет о белке, включающем в себя фрагменты антитела, который избирательно связывается с отдельными антигенами, и доменах, активирующих иммунную систему, передает Cell Stem Cell.
Т-клетки пациента удаляются и генетически модифицируются, чтобы на их поверхности появился химерный антигенный рецептор CAR, который связывается с белком CD133 на клетках глиобластомы. После такой процедуры они вводятся обратно в организм пациента.
Исследования на грызунах с человеческой глиобластомой показали, что CAR T-клеточная терапия увеличивает выживаемость и уменьшает опухолевую нагрузку. В будущем ученые планируют провести клинические испытания с участием пациентов с рецидивирующим заболеванием. -0-