Белый дом отрицает давление на Минздрав США для быстрого одобрения вакцины от коронавируса
Белый дом отрицает, что вашингтонская администрация оказывает давление на Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA, входит в структуру Минздрава), чтобы добиться одобрения вакцины от нового коронавируса до ноябрьских выборов.
«Никто не оказывает давление на FDA. …> Это все невероятные теории, раскручиваемые Си-эн-эн и другими», – заявила в четверг на брифинге пресс-секретарь Белого дома Кейли Макинэни.
В свою очередь министр здравоохранения и социальных служб США Алекс Азар в четверг в интервью телекомпании Си-би-эс выразил схожее мнение, заявив, что политика не будет определяющим фактором в процессе регистрации и последующем распространении вакцины от коронавируса.
«Я думаю, что это очень безответственно, когда люди пытаются политизировать вопрос создания вакцины для американского народа, – отметил Азар. – Президент Трамп ясно дал понять, что эти решения (по поводу вакцины – прим. ТАСС) будут основываться на научных стандартах и доказательствах».
Ранее в эфире телекомпании Си-эн-эн директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи заявил, что перспектива появления вакцины США в октябре текущего года маловероятна.
Разработка вакцины
Президент США Дональд Трамп ранее неоднократно выражал надежду на то, что вакцина от коронавируса может стать доступна в США до конца этого года. На прошлой неделе в интервью радиостанции Дабл-ю-ти-эй-эм (город Кливленд, штат Огайо) хозяин Белого дома заявил, что американская вакцина от нового коронавируса может быть готова ко дню всеобщих выборов в США, 3 ноября.
В свою очередь газета «Нью-Йорк таймс» сообщила, что некоторые американские специалисты опасаются, что американский лидер в свете регистрации вакцины от коронавируса в РФ будет добиваться одобрения в Соединенных Штатах аналогичного препарата, но без должных проверок. По мнению опрошенных изданием специалистов, Трамп может почувствовать необходимость «вступить в соперничество» и «спешно представить собственную вакцину до полного завершения ее испытаний».
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название «Спутник V». Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава РФ и прошел клинические испытания в июне и июле. Он основан на уже известной платформе, на которой создали еще ряд вакцин. Как отметили в Минздраве, опыт применения подобных препаратов показывает, что они способны давать длительный иммунитет – до двух лет. Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев заявлял, что РФ уже получила заявки от 20 стран на поставку 1 млрд доз вакцины.
Информационное агентство России ТАСС