Ученые доказали, что мигрень может быть заложена в генах

Это связано с отсутствием одного из вариантов гена болевого рецептора

Хроническая мигрень не такое уж «безобидное» заболевание, как некоторые, кто с ним не сталкивался, привыкли думать. Как выяснили российские ученые, хроническая форма этого заболевания имеет причины, обусловленные наследственными факторами.

Мигрень можно назвать настоящим социальным бедствием для общества – ею страдает около 15% населения Земли. Среди россиян с этим коварным недугом сталкивается каждый пятый. Хронические головные боли от 15 дней до трех месяцев лишают человека покоя в прямом смысле слова.

Мигрень значительно ухудшает качество жизни человека, который не может, страдая от головных болей, ни полноценно работать, ни отдыхать, неврологическая патология делает больного полностью зависимым от обезболивающих препаратов. Для европейцев мигрень ежегодно обходится недешево - более 27 миллиардов евро в год. Тем более если речь идет о хронической форме заболевания, которая сложна тем, что плохо поддается лечению.

Разобраться в причинах возникновения хронической мигрени решили ученые из Казанского (Приволжского) федерального университета. В ходе проведенного масштабного исследования, получившего поддержку Российского научного фонда (РНФ), они выяснили причины возникновения хронической формы неврологического заболевания, которые связаны с отсутствием у пациентов одного из вариантов гена болевого рецептора TRPV1, который вовлечен в механизм развития заболевания. Научная работа российских генетиков была опубликована в журнале Journal of Molecular Neuroscience.

В исследовании приняли участие 96 человек в возрасте от 18 до 55 лет: 19 с хронической мигренью, 27 - с эпизодической и 50 человек, не имеющих указанных проблем со здоровьем. В ходе эксперимента были проанализированы их крови, из которой выделили геномную ДНК.

Пристальное внимание ученых было сосредоточено на изучении взаимосвязи болевых рецепторов TRPV1 с хронической мигренью. Известно, что они связаны с выбросом ключевого болевого агента мигрени — пептида CGRP. В процессе научной работы исследователи сравнили распределения генотипов между тремя группами испытуемых.

Выяснилось, что те, у кого отсутствует генотип GG, имеют повышенные риски эпизодической мигрени в хроническую форму. Полученные данные помогут медикам совершенствовать инструменты диагностики и разрабатывать новые способы лечения мигрени.



Фото: pexels.com