Вакцина Biontech и Pfizer эффективна на 90 процентов

Первый промежуточный анализ исследования фазы 3 показывает высокую эффективность и отсутствие серьезных побочных эффектов у вакцины-кандидата. Заявление на одобрение вакцины следует подавать уже на следующей неделе.

Пока нет первичных данных, и еще не было обзора рецензируемой публикацией, но этот пресс-релиз от производителя вакцин из Майнца Biontech и Pfizer вселяет надежду: ваша кандидатная вакцина BNT162b2 оказалась более 90 процентов в первом промежуточном анализе эффективна для защиты от COVID-19, а серьезных побочных эффектов не наблюдалось.

Данные были собраны внешним независимым комитетом по мониторингу данных (DMC) в рамках продолжающегося исследования фазы 3, в которой на данный момент приняли участие 43 538 испытуемых из разных стран. Половина получила вакцину против мРНК другая половина плацебо.