В Центре Чумакова рассказали, чем их вакцина отличается от других
Сейчас препарат проходит вторую фазу клинических испытаний
Генеральный директор Центра имени Чумакова РАН Айдар Ишмухаметов в интервью порталу «Стоп.Коронавирус» рассказал, чем их вакцина против SARS-CoV-2 отличается от всех других. Ключевая особенность препарата – в использовании мертвого коронавируса целиком – это позволяет максимально «познакомить» организм человека с инфекцией.
В основе цельновирионной вакцины, созданной в Центре Чумакова, – коронавирус SARS-CoV-2, лишенный своих инфекционных свойств в ходе обработки, но сохранивший способность вызывать иммунную реакцию.
Во многих регистрируемых вакцинах в качестве антигена используется лишь фрагмент вируса, в Центре Чумакова же вирус для вакцины берется целиком.
«В нашей вакцине мы используем убитый [инактивированный] коронавирус целиком, то есть знакомим организм человека со всеми его особенностями, а не с отдельно взятым белком. Пока поведение вируса не изучено во всех значимых деталях, а это вопрос не одного года, мы полагаем, что лучше сымитировать природный процесс со всеми его особенностями, а не отдельными фрагментами», – рассказал Айдар Ишмухаметов.
В других вакцинах производители обычно используют S-белок (или его геномную последовательность), с помощью которого вирус проникает в клетку. Ученые полагают, что если заблокировать его активность антителами, процесс заражения остановится, отметил гендиректор Центра. «Однако SARS-CoV-2 – достаточно сложный объект, и механизм его взаимодействия с организмом активностью S-белка не ограничивается», – добавил он.
Ишмухаметов рассказал, что цельновирионные инактивированные вакцины не новинка. Они много лет используются для профилактики смертельно опасных инфекций и уже проявили себя как эффективное и безопасное средство. В таких вакцинах содержится полный набор белков вирусной частицы, поэтому иммунный ответ будет более сильным, отметил ученый.
Вакцина Центра Чумакова сейчас проходит второй этап клинических исследований на здоровых добровольцах в возрасте 18-60 лет. Стадия должна завершиться во второй половине декабря, после этого Центр подаст документы на регистрацию. Клинические испытания проходят «максимально гладко», подчеркнул Ишмухаметов.