Белоруссия приступила к выпуску российской вакцины «Спутник V»
Минздрав Белоруссии планирует, что первая партия российской вакцины от коронавируса «Спутник V» будет произведена на территории страны до конца текущего года.
По данным исполняющего обязанности главы Минздрава Белоруссии Дмитрия Пиневича, первую партию вакцины «Спутник V» в лабораторных условиях планируется растиражировать уже 2020 году. А масштабное производство препарата начнется в 2021 году. «В лабораторных условиях первая партия, уверен, будет уже в этом году. Может быть, не на базе „Белмедпрепаратов“, а на базе другого учреждения. Но это будет этот год. А масштабирование, промышленное производство — конечно, это будет следующий год», — цитирует заявление Пиневича «Коммерсант». Клинические испытания созданной и зарегистрированной в России вакцины «Спутник V» начались в сентябре текущего года. Уже с октября в стране вакцину начали получать добровольцы. С предложением о начале производства российской вакцины от коронавируса в Белоруссии к президенту РФ Владимиру Путину обратился глава Белоруссии Александр Лукашенко. Ранее стало известно, что помимо Белоруссии производство российской вакцины от коронавируса решила наладить Южная Корея. Договор о производстве вакцины заключили между собой Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и южнокорейская компания GL Rapha. Они согласовали производство более 150 млн доз вакцины против коронавируса «Спутник V» в год. Информация о производстве «Спутника» в Корее появилась после того, как 12 ноября, Всемирная организация здравоохранения признала, что может включить «Спутник V» в список рекомендуемых вакцин. Ранее разработчики заявили, что оценивают ее эффективность в 92%. Сегодня на территории России зарегистрированы два вида антикоронавирусных вакцин. Первый препарат «Спутник V», разработанный Центром имени Гамалеи, получил регистрационное свидетельство в августе. А в октябре документы о регистрации получила вакцина «ЭпиВакКорона», созданная новосибирским центром «Вектор». Всего в мире разрабатывается более 170 вакцин. 11 из них находятся на третьей стадии испытаний эффективности, в том числе мРНК- вакцина американской компании Moderna и вакцина Оксфордского университета и фармкомпании AstraZeneca, в которой используется ген спайкового белка, полученный из обезвреженного вируса простуды шимпанзе. Результаты испытаний этих вакцин ожидаются в течение нескольких недель. В начале ноября компания Pfizer заявила об успешных испытаниях своей вакцины, отметив, что планирует произвести до 50 миллионов доз вакцин в 2020 году и до 1,3 миллиарда доз — в 2021-м. Pfizer не будет подавать заявки на получение разрешения на массовое производство вакцины до тех пор, пока не будет достигнут важный рубеж: для этого половина пациентов через два месяца после второй дозы должна показать, что серьезных побочных эффектов нет, то есть вакцина безопасна. Pfizer рассчитывает, что случится это на третьей неделе ноября.