В Нижегородской области ребенок-инвалид вынужден ездить в коляске, из которой давно вырос

Семья не может получить новое средство передвижения для ребенка больше года

Мама Антона Швецова, с подтвержденным диагнозом ДЦП, из Павлово не может добиться получения инвалидной коляски для своего 14-летнего сына. Каждые четыре года по программе реабилитации, семье положено новое кресло для ребенка-инвалида. Однако уже больше года Марина Швецова не может получить от ФСС технического средства и обращается за помощью к Глебу Никитину. Журналист «Pro Город» узнал подробности истории.

Семья Швецовых обычная среднестатистическая семья из города Павлова Нижегородской области, и как все молодые пары они решили завести ребенка. После рождения сына, Марине и Сергею пришлось перевернуть свое представление о воспитании и жизни в целом. До шести месяцев Антон ни на что не реагировал, не садился и не мог разжать кулачки. По словам врачей причиной была родовая травма. О диагнозе сына, Марина и Сергей узнали, когда ему исполнилось восемь месяцев. После тщательного осмотра нижегородскими неврологами, родителям велели оформлять инвалидность по ДЦП.

Журналист «Pro Город» пообщался с мамой Мариной Швецовой и узнал, как семья справляется с болезнью на протяжении 14 лет:

«Когда узнали о болезни сына, мы стали редко выходить гулять. Со стороны слышала разговоры о нас, многие гадали, почему так вышло, что с ребенком. Некоторые даже говорили, что причина в том, что я пила и курила во время беременности, хотя у меня нет ни одной вредной привычки. И беременность протекала хорошо, плохой наследственности ни с моей стороны, ни со стороны мужа нет. Диагноз Антона — следствие родовой травмы. На протяжении 14 лет бесконечное лечение и реабилитации. В 4 года врачи не давали никакого прогноза, просто говорили, что сын будет овощем. В пять лет начал ходить в самодельных ходунках, которые сварил муж. После восьми лет и двух перенесенных операций на кости, начал вставать в кроватке своей, и это было большим прогрессом. Сейчас с Антоном занимаются учителя, которые приходят к нам на дом. Ежедневно, без помощи, с мужем сами занимаемся с сыном и при возможности посещаем реабилитационные центры».

Фото Марины Швецовой

При ДЦП Антону Швецову положена инвалидная коляска, которую семья должна получать каждые четыре года от ФСС. Однако, как отмечает нижегородка с этим возникают сложности.

«По программе реабилитации от ФСС мы получаем вещи, ботинки, технические средства для сына. Так, например, первую специальную коляску мы получили в пять лет. Она предусмотрена для таких детишек, там фиксируются ноги, а тело Антона мы обкладывали подушками со всех сторон. Ее нужно менять каждые четыре года, но часто случается, что с ФСС возникают заторы. Сейчас сыну 14 и ему необходима новое кресло. С октября 2019 года мы не можем получить новое средство. Как объясняют в ФСС у них нет на это денег или нет контракта. Месяц назад мне позвонили и предложили то, что у них есть, а это стандартное инвалидное кресло, которое нам не подходит. Я отказалась, ведь иначе не смогу допроситься нужной коляски для передвижения. Из-за ее отсутствия приходится реже выбираться на улицу, потому что нынешняя ему маловата, муж уже несколько раз сваривал ее сваркой», — рассказывает мама 14-летнего Антона Швецова.

В своем обращении к Глебу Никитину в Инстаграм, нижегородка сообщила, что из-за отсутсвия коляски, ей с сыном тяжело выходить на улицу для прогулки.

В семье Швецовых есть и младший 4-летний сын Роман, которому не так давно поставили диагноз аутизм. Поэтому сейчас родителям двух ребят важна любая поддержка и помощь со стороны государства. По словам мамы Антона, старшему сыну нужен квалифицированный врач-невролог, который определит, какие лекарства ему действительно нужны. В Павлово на данный момент необходимые препараты родители не получают. Марина Швецова обратилась к Глебу Никитину, чтобы тот обратил внимание на проблему семьи, в частности, на отсутствие необходимого средства передвижения 14-летнего ребенка.

«После сообщения в Инстаграм, со мной действительно связались, но как таковой помощи не оказали. В ФСС сообщили, чтобы предоставить нужную коляску, подходящую 14-летнему ребенку-инвалиду нужно время. Ту, которая нам нужна, стоит от 60-80 тысяч рублей, и денег на нее нет в ведомстве. Сказали, что в начале 2021 года будут что-то решать, но это снова отсрочка и время. Пока мы имеем то, что имеем», — поделилась Марина Швецова.