Sunday Times рассказала о готовности оксфордской вакцины от ковида
Распространение векторной вакцины от коронавируса нового типа, разработанной учеными Оксфорда совместно с корпорацией AstraZeneca, может начаться в Великобритании уже 4 января. До конца года она должна получить одобрение властей. Об этом сообщает газета Sunday Times со ссылкой на высокопоставленных чиновников британского правительства.
Оксфордская вакцина долгое время считалась лидером в мировой гонке по созданию препарата профилактики COVID-19. Однако в ходе третьей стадии испытаний её эффективность оказалась значительно ниже, чем у конкурентов - около 70 процентов, и около 55 процентов для бессимптомных случаев. После этого создатели начали испытывать разные дозировки препарата и изучать возможность использовать его совместно с другими аденовирусными вакцинами, например - российской "Спутник V".
В интервью Sunday Times глава AstraZeneca Паскаль Сорио заявил, что компании удалось подобрать дозировку вакцины, эффективность которой должна составить около 95 процентов, как у конкурирующих рнк-вакцин. Если этого удастся добиться, преимуществом препарата будет его низкая, по сравнению с конкурентами, цена, и возможность хранения при температурах от двух до семи градусов Цельсия, а не -20 - -70, как у препаратов Moderna и Pfizer.
Оксфордская вакцина в больших количествах заказана странами Евросоюза, Великобританией, Индией и другими крупными странами, её успешные испытания и одобрение властями могли бы значительно ускорить массовую иммунизацию населения.
Сейчас в США зарегистрированы вакцины Pfizer и Moderna, в России - не завершившие испытания «Спутник V» и «ЭпиВакКорона», в ЕС и Великобритании - Pfizer, в Китае происходит массовая вакцинация местными препаратами.
По состоянию на 27 декабря в мире почти 80,5 миллиона человек заболели коронавирусной инфекцией нового типа, 1 миллион 759 тысяч умерли, свидетельствуют данные университета им. Джона Хопкинса в Балтиморе. Эти данные опираются на национальные статистические ведомства, а значит заведомо неполны и не точны.
Оксфордская вакцина долгое время считалась лидером в мировой гонке по созданию препарата профилактики COVID-19. Однако в ходе третьей стадии испытаний её эффективность оказалась значительно ниже, чем у конкурентов - около 70 процентов, и около 55 процентов для бессимптомных случаев. После этого создатели начали испытывать разные дозировки препарата и изучать возможность использовать его совместно с другими аденовирусными вакцинами, например - российской "Спутник V".
В интервью Sunday Times глава AstraZeneca Паскаль Сорио заявил, что компании удалось подобрать дозировку вакцины, эффективность которой должна составить около 95 процентов, как у конкурирующих рнк-вакцин. Если этого удастся добиться, преимуществом препарата будет его низкая, по сравнению с конкурентами, цена, и возможность хранения при температурах от двух до семи градусов Цельсия, а не -20 - -70, как у препаратов Moderna и Pfizer.
Оксфордская вакцина в больших количествах заказана странами Евросоюза, Великобританией, Индией и другими крупными странами, её успешные испытания и одобрение властями могли бы значительно ускорить массовую иммунизацию населения.
Сейчас в США зарегистрированы вакцины Pfizer и Moderna, в России - не завершившие испытания «Спутник V» и «ЭпиВакКорона», в ЕС и Великобритании - Pfizer, в Китае происходит массовая вакцинация местными препаратами.
По состоянию на 27 декабря в мире почти 80,5 миллиона человек заболели коронавирусной инфекцией нового типа, 1 миллион 759 тысяч умерли, свидетельствуют данные университета им. Джона Хопкинса в Балтиморе. Эти данные опираются на национальные статистические ведомства, а значит заведомо неполны и не точны.