Lancet опубликовал итог третьей фазы исследований «Спутник V». Признает ли вакцину Европа?

В авторитетном медицинском журнале Lancet накануне официально опубликовали результаты третьей фазы исследований российской вакцины от коронавируса Спутник V . Как и анонсировалось ранее, эффективность вакцины составила 91,6% при испытаниях на 22 тыс. добровольцев, а нежелательные явления, встречавшиеся у привитых, часто ограничивались усталостью и температурой в течение одного-двух дней после вакцинации. Публикация вызвала осторожный оптимизм за рубежом: хотя ни ВОЗ, ни Европа пока не одобрили применение российской вакцины, канцлер Германии Ангела Меркель допустила такую возможность для своей страны. С учетом того, что Спутник V стоит существенно дешевле зарубежныхPfizer и Moderna, его создатели уже надеются на мировой статус вакцины. Кто признал Спутник V Всего Спутник V одобрен для использования в 17 странах. Еще до публикации третьей фазы исследований, вакцину начали активно использовать в Аргентине , а также одобрили в Венгрии, ОАЭ, Иране, Тунисе, Армении, Гвинейской Республике, Боливии, Сербии, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Беларуси и Армении. Одновременно с результатами третьей фазы исследование, решение зарегистрировать вакцину и выдать разрешение на ее экстренное использование приняла Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков Мексики . Регистрация проведена по ускоренной процедуре (emergency use authorization) без проведения дополнительных клинических исследований на территории государства. Мексика стала первой страной Северной Америки, согласившейся применять Спутник V . Партнерство между Россией и Мексикой поможет спасти жизни многих людей и защитить население благодаря одной из лучших вакцин в мире, высокая эффективность которой накануне была подтверждена публикацией данных в ведущем медицинском журнале The Lancet , - прокомментировал решение Мексики гендиректор продвигающего вакцину за рубежом РФПИ Кирилл Дмитриев. Кто еще готовится Для Евросоюза решающее значение будет иметь позиция Европейского агентства лекарственных средств (EMA), а оно пока не получало заявки на регистрацию со стороны России. По предварительным оценкам, решение о применении Спутник V в Европе может быть принято в течение одного-двух месяцев с момента поступления запроса. В то же время директор ВОЗ в Европе Ханс Клюге позитивно отреагировал на публикацию результатов третьей фазы исследований. Обмен данными - важный шаг для в процессе оценки [препарата] для [включения] в список лекарств для экстренного использования , - прокомментировал он в Twitter. Допускают возможность применения Спутник V и европейские лидеры, которых внутри стран критикуют за недостаточно эффективно развертываемую программу национальной вакцинации. Канцлер Германии Ангела Меркель заявила, что готова рассмотреть возможность использования Спутник V в ФРГ, отмечая, что в Европе рады всем вакцинам, пишет Bloomberg. Президент Франции Эммануэль Макрон также заявил, что направлял в Россию научную миссию для изучения вакцины от коронавируса, и в целом результат был положительным. Эммануэль Макрон президент Франции Это не политическое, но научное решение , - цитирует Макрона France 24. Обнадеживает и то, что EMA уже одобрила для авторизации на территории всего Евросоюза вакцину производства AstraZeneca, которая как и Спутник V разработана на аденовирусной платформе, но при этом имеет меньшую заявленную эффективность - свыше 70%. Ранее разработчики Спутника V смогли договориться с AstraZeneca о совместном испытании компонентов вакцин. Замещение одной из доз Спутника V британской разработкой могло бы, с одной стороны решить проблемы с производством второй дозы препарата, а с другой - повысить эффективность от применения британской вакцины. Проведение совместных исследований уже было согласовано, но о ходе испытаний ничего неизвестно.