Лекарственный регулятор ЕС завершил консультирование вакцины «Спутник V»

Следующим шагом станет подготовка заявки на получение регистрационного удостоверения.

Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса «Спутник V», передает РИА Новости со ссылкой на источник.

Следующим шагом станет подготовка заявки на получение регистрационного удостоверения.

По информации источника, процесс научного консультирования проходят все компании, чтобы потом подать заявку на регистрацию. В настоящее время ЕМА пока не получило заявку от разработчика российской вакцины, уточнили в агентстве.

«Поскольку мы еще не получили заявку на регистрацию вакцины, мы не можем указать на согласованный на данный момент график. Как только мы получим такую заявку от компании, мы об этом сообщим», - отметил представитель европейского лекарственного регулятора.

В случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии вакцина из РФ сможет поставляться в страны Евросоюза.

Ранее сообщалось, что власти Германии присматриваются к российскому препарату «Спутник V» из-за «катастрофы» с поставками вакцин в ЕС.

В свою очередь президент РФ Владимир Путин назвал крупным научным успехом создание в стране сразу трех собственных вакцин от коронавирусной инфекции.