Россия получила возможность зарегистрировать "Спутник V" в Европе

Консультация по вакцине от COVID-19 "Спутник V" была предоставлена лекарственным регулятором ЕС — Европейским агентством по лекарственным средствам EMA. Информацию получили в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.

"В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения", — сообщил источник в EMA РИА Новости.

Процесс научного консультирования является хорошо отлаженным процессом в EMA. Он доступен всем компаниям для облегчения их программ разработки. Консультации происходят в соответствии с последними научными открытиями.