Вакцина «Спутник V» прошла научное консультирование регулятора ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса «Спутник V».  

Как сообщили в агентстве, теперь возможна подача заявки на регистрацию на рынке ЕС. В случае выдачи удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии российская вакцина сможет централизованно поставляться в ЕС.

В настоящее время в Евросоюзе используют вакцины Pfizer, Moderna и AstraZeneca. В последние недели в ЕС столкнулись с проблемами при вакцинации от коронавируса. Поставки препаратов задерживаются, это может сорвать амбициозные планы Брюсселя по иммунизации населения.

На прошлой неделе один из старейших и самых авторитетных медицинских журналов в мире The Lancet опубликовал результаты третьей, последней фазы клинических испытаний российского препарата. Вакцина гарантирует абсолютную защиту от тяжелых форм течения болезни. После этого многие начали говорить о том, что «Спутник V» вышел на новый этап международного признания.