Гинцбург назвал сроки принятия решения о постоянной регистрации "Спутника V"

Директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России, академик РАН Александр Гинцбург заявил, что пострегистрационные исследования препарата "Спутника V" завершатся примерно к середине июня. Об этом сообщает РИА "Новости".

Он отметил, что после этого данные будут переданы в Министерство здравоохранения России. По его словам, ведомство примет решение о постоянной регистрации вакцины от коронавируса нового типа.

"Наблюдения сейчас идут полгода, надо наблюдать отдаленные последствия, и как будто это середина июня, дайте нам для этого еще две-три недели - на подписание отчета и представление его в экспертное учреждение Минздрава", - сказал Гинцбург.

При этом директор центра им. Гамалеи подчеркнул, что в инструкции препарата не будут внесены принципиальные изменения по завершении испытаний.

В России выявили более 4,5 млн человек с COVID-19. РФ была первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Его назвали "Спутник V". 15 октября президент России Владимир Путин рассказал о регистрации второй вакцины от COVID-19, которая получила название "ЭпиВакКорона". Ее разработал новосибирский центр "Вектор".