Минздрав выдал разрешение на исследования препарата «Ковид-глобулин»

Минздрав РФ разрешил провести вторую и третью фазы клинических исследований «Ковид-глобулина» – первого зарегистрированного в мире препарата от коронавируса, созданного на основе плазмы крови переболевших пациентов. Об этом сообщается на сайте госреестра разрешений на проведение исследований Минздрава.

Исследования должны были начаться 2 апреля. Продолжаться они будут до 31 декабря 2023 года.

В них будут участвовать 460 добровольцев. Мероприятия проведут в 13 медицинских организациях в Москве, Подмосковье, Петербурге, Оренбурге, Ярославле, Татарстане, Рязани, Самаре, Смоленске и Краснодаре.

1 апреля госкорпорация «Ростех» сообщила о регистрации препарата с антителами к коронавирусу. Он помогает организму справиться с болезнью и «учит» иммунную систему человека быстрее создавать антитела самостоятельно. Регистрационное удостоверение разрешает применять «Ковид-глобулин» людям в возрасте от 18 до 60 лет. Регистрация препарата была получена по результатам успешных доклинических и первой фазы клинических исследований. Его планируют использовать для лечения средних и тяжёлых форм заболевания после завершения второй и третьей фаз клинических испытаний.