Европейский регулятор опубликовал заключение по «смертельной» вакцине от коронавируса

Европейский регулятор опубликовал заключение по «смертельной» вакцине от коронавируса

Возникновение тромбоза и пониженное содержание тромбоцитов в крови является очень редким побочным эффектом, который может возникнуть при использовании вакцины от COVID-19 от компании AstraZeneca. К такому заключению пришел комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA). Официальное заявление было размещено на сайте ЕМА.

Регулятор напомнил, что указанные симптомы могут проявиться в течение двух недель после получения прививки. На сегодняшний день, по данным ЕМА, большинство таких побочных эффектов зафиксировано у женщин в возрасте до 60 лет. Тем не менее, точные факторы риска регулятор не называет.

В сообщении отмечается, что после вакцинации тромбы возникали в кровеносной системе головного мозга, брюшной полости, а также в артериях. Все случаи сопровождались пониженным уровнем тромбоцитов, иногда встречались кровотечения.

Всего комиссия изучила 62 случая тромбоза в головном мозге и 24 случая возникновения тромбов в брюшной полости, сообщает «Российская газета».

Ранее ситуацию со связью между тромбозом и вакциной AstraZeneca прояснила ВОЗ.