Ученые из Великобритании выявили мутации, которые говорят о смертельной болезни у мужчин

Генетические изменения, которые свидетельствуют о развитии редкого заболевания у мужчин, выявили ученые из Университета Лидса.

Впервые Синдром VEXAS зафиксировали в прошлом году. Специалисты выяснили, что он встречается значительно чаще, чем считалось ранее. Болезнь поражает мужчин старше 50 лет. Признаками синдрома являются утомление, лихорадка, болезненные высыпания. Заболевание может привести к смерти.

Синдром характерен только для мужчин. Он вызван генетическими изменениями в Х-хромосоме, которая у представителей сильного пола только одна, выяснили специалисты. При этом мутации отсутствуют при рождении и развиваются в течении жизни. Автор: Константин Салаев