Минздрав выдал разрешения на пострегистрационные исследования "КовиВака"

Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований российской вакцины от COVID-19 "КовиВак". Об этом сообщает РИА "Новости" со ссылкой на данные реестра разрешений на проведение клинических исследований ведомства.

"Фаза КИ: III. Цель клинического исследования: оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата "КовиВак" на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет", - сказано в реестре.

Исследование будет осуществляться на базе 16 медицинских организаций, препарат изучат на 32 тысячах добровольцев, говорится в реестре.

Ожидается, что исследования продлятся до 30 декабря 2022 года.

Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получил название "Спутник V". Впоследствии были зарегистрированы еще три российские вакцины от коронавируса: "ЭпиВакКорона", "КовиВак" и "Спутник Лайт".