Хоть и шмурдяк, зато наш, родимый!

Соответствующий пресс-релиз с итогами проверки размещен на сайте организации, пишет "Медуза". Так, к предприятию "Фармстандарт-УфаВИТА", расположенном в Башкортостане, у комиссии возникли замечания. В частности нарекания у экспертов вызвали контроль за асептическими условиями на линиях по розливу вакцины, организация отслеживания партий препарата, а также "целостность данных и результатов испытаний в ходе микробиологического и экологического мониторинга". В Минпромторге подчеркнули, что результаты инспекции не ставят под сомнение качество вакцины, каждая партия которой проходит тройную проверку. По словам пресс-секретаря президента РФ Дмитрия Пескова, по данным Кремля, замечания были приняты во внимание и "все, что нужно было исправить, все исправлено". ВОЗ проводит экспертизу "Спутника" с начала весны. В России ожидают одобрения вакцины от ВОЗ в течение двух ближайших месяцев. На данный момент Всемирной организацией здравоохранения уже одобрено для экстренного использования семь вакцин от коронавируса. Это препараты от компаний Pfizer/BioNTech, Janssen, Moderna, Sinovac, Sinopharm, а также два варианта вакцины от AstraZeneca. Российскую вакцин "Спутник" одновременно с ВОЗ проверяет Европейская комиссия по лекарственным средствам (ЕМА). Ранее стало известно, что российская сторона не успела предоставить ряд документов, из-за чего итоговое одобрение вакцины будет задержано. По данным Reuters, ЕМА одобрит "Спутник" не ранее сентября. Идель.Реалии Оригинал публикации