Новорожденных в России с 2023 года начнут проверять на 36 заболеваний

Перечень заболеваний, на которые проверяют новорожденных, изменится в России с 2023 года, сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.

Москва, 17 ноября. Перечень заболеваний, на которые проверяют новорожденных, изменится в России с 2023 года, сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев.

Список расширится с пяти до 36 наименований, уточнил директор Медико-генетического научного центра имени Н. П. Бочкова. Речь идет о наследственных заболеваниях, в том числе и очень редких.

«Все новорожденные в нашей стране — это 1,4 миллиона — обследуются на пять наследственных заболеваний, с 2023 года это будет обследование на 36 заболеваний, и одно из них — это спинальная мышечная атрофия», — заявил Куцев на пресс-конференции по СМА.

Такая мера позволит выявлять патологию на ранней стадии до появления клинических симптомов. Это повысит эффективность терапии. Для реализации программы необходимо подготовить документы, приобрести оборудование и расходные материалы, а также обучить медицинский персонал.

Обсуждение решения проблемы неизлечимых инвалидов с помощью скрининга генома будущих детей прошло в студии Медиагруппы «Патриот». Это был первый семинар, посвященный преконцепционному скринингу — генетическому обследованию будущих родителей.