Учёные впервые обнаружили конкретные гены, связанные с шизофренией

Шизофрения — это психическое расстройство, которым страдает примерно один из 300 человек во всём мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, двое из каждых трёх человек с шизофренией и другими психическими заболеваниями не получают специализированной психиатрической помощи.

Полученные данные являются результатом совместной работы сотен исследователей из 45 стран. В ходе исследований учёные проанализировали ДНК 76 755 человек с шизофренией и 243 649 здоровых людей, чтобы лучше понять гены и биологические процессы, лежащие в основе данного заболевания.

В то время как в рамках предыдущих исследований учёным удавалось выявить только связь между шизофренией и многими областями ДНК, в этот раз они определили конкретные гены. В 10 генах были выявлены чрезвычайно редкие мутации, разрушающие белок, которые увеличивают риск развития шизофрении более чем в 30 раз.

Учёным удалось обнаружить генетические связи с шизофренией в 287 различных областях генома. Это гораздо больше, чем когда-либо прежде. Они определили, что генетическая связь наблюдается в генах, сконцентрированных в нейронах, а не в какой-либо другой ткани или типе клеток.

«Хотя существует большое количество генетических вариантов, связанных с шизофренией, исследования показали, что они сконцентрированы в генах, экспрессируемых в нейронах, — сказал Профессор Эндрю Маккуиллин, соавтор статей и глава Лаборатории молекулярной психиатрии UCL. — Как редкие мутации, так и распространенные генетические варианты совпадают и указывают нам на такие гены, как GRIN2A, который связан с эпилепсией и нарушениями развития нервной системы».