PNAS: Медиками из США разработан препарат для терапии неизлечимого заболевания печени

5 января - Yakutsk.ru. Ежегодно рождается более 4000 детей с синдромом Алажиля, причиной которого является мутация, препятствующая образованию и регенерации желчных протоков в печени

Ученые из Института медицинских исследований Сэнфорд-Бернем-Пребис (SBP) обнаружили, что последствия синдрома Алажиля, неизлечимого генетического заболевания, поражающего печень, можно обратить вспять с помощью лекарств. Исследование опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences. Сообщает издание Газета.Ру.Ежегодно рождается более 4000 детей с синдромом Алажиля — мутацией, препятствующей образованию и регенерации протоков печени. Детям с болезнью Алажиля требуется пересадка печени. Без вмешательства смертность от этого заболевания в позднем подростковом возрасте составляет 75%.Ученые показали в исследованиях на животных, что NoRA1 активирует сигнальный путь Notch, вызывая болезнь Алажиля. Это привело к регенерации и регенерации опухолевых клеток в печени, обращению вспять повреждения печени и увеличению выживаемости.В настоящее время исследователи тестируют препарат на печени небольшого размера, полученной в лаборатории из клеток пациентов с болезнью Алажиля. Новый препарат также может быть использован для лечения некоторых видов рака.