Дородовый скрининг: в Эстонии впервые стала возможна диагностика редких заболеваний плода

Тартуские ученые и врачи усовершенствовали метод диагностики хромосомных заболеваний: отныне с помощью скрининга у плода можно будет выявить также редкие заболевания, широко распространенные в Эстонии. Возможность выявления тяжелых редких заболеваний во время дородового скрининга является важным профилактическим шагом, который должен помочь облегчить чувство беспомощности, испытываемое семьями в случае, если рождение ребенка омрачено неизлечимым хромосомным заболеванием.