Американские биологи разработали новую методику лечения почти всех генетических заболеваний

Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. Американские ученые создали методику для терапевтической вставки генов в ДНК человека, которая позволит подавить болезнь и вернуть их жизнедеятельность в норму.

По утверждению профессора Института Брода Дэвида Лю, разработка позволяет лечить большинство генетических болезней, связанных с повреждениями генов – синдрома Бругада, миотонии Томсена, а также некоторых форм мышечной атрофии Дюшенна и наследственного панкреатита, которые вызываются сбоями в работе тех или иных генов в результате появления в них мутаций. Вставка дополнительной копии этих участков ДНК в геном клеток пациентов позволит подавить болезнь и вернуть их жизнедеятельность в норму.

По информации ТАСС, это первый пример создания полностью программируемой системы интеграции генов в ДНК клеток млекопитающих, который соответствует главным критериям для ее терапевтического использования.

"Созданная нами система представляет собой перспективный фундамент для проведения экспериментов по вставке исправленных копий генов в избранные нами участки генома клеток людей, а также живых модельных животных, для оценки возможности ее применения для лечения данного класса болезней. Мы надеемся, что наша разработка станет важным шагом вперед в разработке систем, позволяющих точечно интегрировать гены в ДНК пациентов", – отметил профессор Лю.