Академик Кутушов прокомментировал перспективу использования вакцины против рака

Заявление о начале применения российской онковакцины с 2025 года требует критической оценки в свете существующих реалий в онкологии. Об этом высказался к.м.н., врач-токсиколог, автор 96 патентов Михаил Кутушов. Более 40 лет своей жизни он посвятил исследованиям онкозаболеваний, изучая их патогенез и разрабатывая методы детоксикации после химиотерапии.

 

“Заявление о разработке вакцины от рака, способной эффективно бороться с различными формами заболевания, вызывает как оптимизм, так и обоснованный скептицизм”, — комментирует Кутушов. Хотя в лабораторных условиях и возможно продемонстрировать влияние вакцины на рост опухоли, для оценки ее реальной эффективности необходимы длительные наблюдения в клинических испытаниях. Опыт с вакциной против рака шейки матки показывает, что даже при ее применении не удалось достичь полного предотвращения заболевания. Это подчеркивает сложность проблемы и необходимость осторожного подхода к интерпретации предварительных результатов.

 

“Что касается потенциала вакцины для глобального изменения ситуации в онкологии, то тут тоже остаются вопросы”, — заявляет врач.  Вакцины, как правило, нацелены на один конкретный антиген, что ограничивает их эффективность для лечения разнообразных форм рака. Более того, крупнейшим прорывом в борьбе с онкологическими заболеваниями должна быть не разработка вакцины, а совершенствование методов ранней диагностики. В этом направлении уже достигнуты значительные успехи.

 

Ключевым фактором, препятствующим широкому применению вакцин против рака, является недостаточное понимание патогенеза онкологических заболеваний. Хотя этиологические факторы (причины возникновения) рака в значительной степени известны, механизмы его развития и прогрессирования до сих пор не изучены полностью. Без полного понимания патогенеза разработка действительно эффективных вакцин остается сложной задачей.

 

Вопрос о доступности вакцины и ее эффективности на различных стадиях заболевания также требует дополнительных исследований. Даже при массовом производстве необходимы строгие контроль качества и дополнительные исследования для определения возрастных ограничений, побочных эффектов и противопоказаний. “Только после получения полных и достоверных данных о безопасности и эффективности вакцины можно говорить о ее широком применении в клинической практике. На данный момент заявленные результаты требуют дальнейшего подтверждения в независимых исследованиях”, — подытоживает Кутушов. 

Справка: 

Михаил Владимирович Кутушов – к.м.н., врач-токсиколог.