В России стали бесплатными генетические тесты для будущих родителей
С 2026 года в России расширяется перечень медицинских услуг, предоставляемых гражданам бесплатно по программе государственных гарантий. В него будут включены два сложных и дорогостоящих генетических исследования, применяемых в репродуктологии. Об этом пишет
ТАСС со ссылкой на главного внештатного специалиста Минздрава РФ по репродуктивному здоровью женщин Наталью Долгушину.
Речь идёт о преимплантационном генетическом тестировании на моногенные заболевания и на структурные хромосомные перестройки. Эти процедуры проводятся в рамках программ ЭКО и предназначены для пар с высоким риском рождения ребёнка с тяжёлым наследственным заболеванием. Исследования позволяют перед переносом в матку проверить эмбрионы на наличие конкретных генетических патологий и выбрать для беременности здоровый эмбрион, что значительно снижает риск для будущего малыша.
Как пояснила эксперт, право на такую медицинскую помощь по полису ОМС получат, в частности, носители генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания (например, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия), а также носители сбалансированных хромосомных перестроек. Кроме того, важное нововведение касается родителей, у которых уже есть дети с выявленными генетическими заболеваниями. Если патология была обнаружена в ходе расширенного неонатального скрининга новорождённого, при планировании следующей беременности семья сможет воспользоваться процедурами за счёт средств обязательного медицинского страхования.
Сообщается, что это решение направлено на повышение доступности высокотехнологичной репродуктивной помощи и профилактику рождения детей с тяжёлыми наследственными болезнями.
Речь идёт о преимплантационном генетическом тестировании на моногенные заболевания и на структурные хромосомные перестройки. Эти процедуры проводятся в рамках программ ЭКО и предназначены для пар с высоким риском рождения ребёнка с тяжёлым наследственным заболеванием. Исследования позволяют перед переносом в матку проверить эмбрионы на наличие конкретных генетических патологий и выбрать для беременности здоровый эмбрион, что значительно снижает риск для будущего малыша.
Как пояснила эксперт, право на такую медицинскую помощь по полису ОМС получат, в частности, носители генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания (например, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия), а также носители сбалансированных хромосомных перестроек. Кроме того, важное нововведение касается родителей, у которых уже есть дети с выявленными генетическими заболеваниями. Если патология была обнаружена в ходе расширенного неонатального скрининга новорождённого, при планировании следующей беременности семья сможет воспользоваться процедурами за счёт средств обязательного медицинского страхования.
Сообщается, что это решение направлено на повышение доступности высокотехнологичной репродуктивной помощи и профилактику рождения детей с тяжёлыми наследственными болезнями.