Двухлетнему Олегу из Гусь-Хрустального необходима помощь
Поможем ребёнку вместе с "Русфондом". Срочная помощь требуется Олегу Герасимову. У мальчика из Гусь-Хрустального - деформация черепа. Операцию сделают по квоте, но дорогостоящую подготовку, она обойдется в полмиллиона рублей, семье Герасимовых трудно оплатить самостоятельно. Помочь ребенку в наших с вами силах. Для этого достаточно отправить смс со словом ДЕТИ на номер 5542. Стоимость сообщения – 75 рублей.
Двухлетний Олежка с интересом рассматривает новую книжку. Наблюдая за этим жизнерадостным и любознательным малышом, трудно представить, через что ему пришлось пройти. Уже в роддоме врачи заметили: затылок малыша сильно заужен, а лоб выдается вперед.
ЕЛЕНА ГЕРАСИМОВА, МАМА ОЛЕГА: "Когда мне его в роддоме принесли показать, я не поняла, у меня был ребенок, мой родной. Потом, когда прошел месяц, плановый осмотр врачей, и мы попадаем к неврологу к нашему местному, и она говорит, что так быть не должно".
Диагноз оказался неутешительным: краниостеноз, то есть деформация черепа. Редкое и серьёзное заболевание может привести к повреждению головного мозга и, как следствие, к задержке в развитии мальчика, инвалидности на всю жизнь. Что только не пережил маленький Олег: срочную операцию по реконструкции свода черепа, полтора года в специальных шлемах, постоянный контроль со стороны врачей. Казалось, все страшное позади… Но болезнь не отступила: со временем в области родничка появилось набухание, которое переросло в шишку. Повторное обследование показало: дефектный рост кости наверх является следствием генетической особенности ребёнка.
ЕЛЕНА ГЕРАСИМОВА, МАМА ОЛЕГА: "Вот этот очаг, который нам сделали при первой операции, он затягивается, но к двум годам он должен был зарасти как обычное темечко, но у нас не получается. Мы пили препараты специальные, но так он у нас и не затянулся, ничего с ним не происходит, из-за этого у нас будет вторая операция".
Ее сделают по квоте, но дорогостоящую подготовку к операции Герасимовым придётся оплатить самим. Без компьютерной томографии с 3D реконструкцией, компьютерного моделирования, изготовления специального шаблона не обойтись, а это- полмиллиона рублей. Сумма для Герасимовых неподъемная: обеспечивает семью только отец мальчика, пока мама борется за здоровье сына.
ЕЛЕНА ГЕРАСИМОВА, МАМА ОЛЕГА: "Чтобы ребенок развивался полноценно, форма головы в принципе не интересовала, как и не интересует сейчас. Самое главное, чтобы мозгу было, куда развиваться".
Большую часть денег для Олега соберет "Русфонд", не хватает 47 тысяч рублей. Помочь можете и вы, зрители нашего канала. Для этого нужно отправить смс со словом «Дети» на короткий номер 5542. Стоимость одного сообщения – 75 рублей. Другие способы оплаты можно узнать на сайте "Русфонда". Если операция будет сделана, врачи разрешат Олегу уже в сентябре пойти в детский садик, где он сможет развиваться и общаться с другими детьми.
Инна Якубова, Александр Парфенов
Двухлетний Олежка с интересом рассматривает новую книжку. Наблюдая за этим жизнерадостным и любознательным малышом, трудно представить, через что ему пришлось пройти. Уже в роддоме врачи заметили: затылок малыша сильно заужен, а лоб выдается вперед.
ЕЛЕНА ГЕРАСИМОВА, МАМА ОЛЕГА: "Когда мне его в роддоме принесли показать, я не поняла, у меня был ребенок, мой родной. Потом, когда прошел месяц, плановый осмотр врачей, и мы попадаем к неврологу к нашему местному, и она говорит, что так быть не должно".
Диагноз оказался неутешительным: краниостеноз, то есть деформация черепа. Редкое и серьёзное заболевание может привести к повреждению головного мозга и, как следствие, к задержке в развитии мальчика, инвалидности на всю жизнь. Что только не пережил маленький Олег: срочную операцию по реконструкции свода черепа, полтора года в специальных шлемах, постоянный контроль со стороны врачей. Казалось, все страшное позади… Но болезнь не отступила: со временем в области родничка появилось набухание, которое переросло в шишку. Повторное обследование показало: дефектный рост кости наверх является следствием генетической особенности ребёнка.
ЕЛЕНА ГЕРАСИМОВА, МАМА ОЛЕГА: "Вот этот очаг, который нам сделали при первой операции, он затягивается, но к двум годам он должен был зарасти как обычное темечко, но у нас не получается. Мы пили препараты специальные, но так он у нас и не затянулся, ничего с ним не происходит, из-за этого у нас будет вторая операция".
Ее сделают по квоте, но дорогостоящую подготовку к операции Герасимовым придётся оплатить самим. Без компьютерной томографии с 3D реконструкцией, компьютерного моделирования, изготовления специального шаблона не обойтись, а это- полмиллиона рублей. Сумма для Герасимовых неподъемная: обеспечивает семью только отец мальчика, пока мама борется за здоровье сына.
ЕЛЕНА ГЕРАСИМОВА, МАМА ОЛЕГА: "Чтобы ребенок развивался полноценно, форма головы в принципе не интересовала, как и не интересует сейчас. Самое главное, чтобы мозгу было, куда развиваться".
Большую часть денег для Олега соберет "Русфонд", не хватает 47 тысяч рублей. Помочь можете и вы, зрители нашего канала. Для этого нужно отправить смс со словом «Дети» на короткий номер 5542. Стоимость одного сообщения – 75 рублей. Другие способы оплаты можно узнать на сайте "Русфонда". Если операция будет сделана, врачи разрешат Олегу уже в сентябре пойти в детский садик, где он сможет развиваться и общаться с другими детьми.
Инна Якубова, Александр Парфенов