ФАС: «Ипсен» исключила из коммерческой политики необоснованные требования к поставщикам
Речь идет о препаратах, которые применяются при акромегалии, нейроэндокринных опухолях, карциноидном синдроме, а также при лечении рака почек, печени, щитовидной железы, предстательной железы и эндометриоза. По оценке ФАС, отказ поставлять такие клинически значимые лекарства из-за несоразмерных требований к выручке создает для дистрибьюторов искусственные барьеры и ограничивает конкуренцию на сегментах, где «Ипсен» занимает доминирующее положение.
Предупреждение компании антимонопольная служба выдала в ноябре 2025 года, предписав в течение 30 дней исключить спорные пункты из коммерческой политики и заново рассмотреть заявку ООО «Фарм-Трэйд» на недискриминационных условиях. В случае неисполнения требований регулятор мог возбудить дело о нарушении антимонопольного законодательства.
«Ипсен» убрала указанные положения и предложила «Фарм-Трэйд» повторно направить комплект документов для проверки. Заявка должна быть рассмотрена без использования прежних ограничительных критериев, препятствовавших заключению договора.
Согласно данным СПАРК-Интерфакс, ООО «Ипсен» зарегистрировано в 2007 году в Москве и специализируется на разработке и продвижении препаратов в области онкологии, редких заболеваний и неврологии. Выручка российского подразделения в 2024 году составила 12,1 млрд рублей, чистая прибыль – 161,9 млн рублей. ООО «Фарм-Трэйд», зарегистрированное также в 2007 году, принадлежит Тиграну Арустамяну. По итогам прошлого года компания показала 4,5 млрд рублей выручки и 62 млн рублей чистой прибыли, осуществляя деятельность в сфере оптовой торговли фармпродукцией.
Ранее ФАС уже направляла аналогичные предупреждения компаниям «Амджен» и «Анджелини Фарма Рус». Кроме того, похожие меры регулятор предпринимал и в отношении дочернего предприятия швейцарской Swixx BioPharma – «Свикс Хэлскеа», отказавшегося заключать договоры поставки ряда препаратов. Компания занимается продажей и дистрибуцией лекарств и медизделий международных операторов. В перечень входили лекарства американской Bristol Myers Squibb – Ервой (ипилимумаб), Оренсия (абатацепт), Опдиво (ниволумаб) и Эмплисити (элотузумаб), применяемые при терапии меланомы, тяжелых аутоиммунных заболеваний и различных онкологических патологий.
По оценке ФАС, устранение подобных барьеров способствует снижению цен для госзаказчиков, аптек и пациентов. Регулятор подчеркивает, что приведение коммерческих политик крупных фармкомпаний в соответствие антимонопольным нормам повышает прозрачность рынка и снижает риск необоснованного ограничения доступа к жизненно важным лекарственным средствам.
О том, что федеральная служба займется переосмыслением отраслевого комплаенса – комплекса инициатив компаний, направленных на профилактику нарушения закона ее сотрудниками, – в сфере отбора контрагентов в мае 2025 года сообщил заместитель руководителя ведомства Тимофей Нижегородцев. Представитель ФАС указал, что регулятору поступают многочисленные жалобы от дистрибьюторов, которые считают, что могут поставлять фармпродукцию с выгодой для материнской компании и снижением цены для госбюджета, но не могут пройти комплаенс-процедуры производителя. Нижегородцев пояснил, что такие требования у разных компаний обычно идентичны, однако применяются к контрагентам по-разному.