СПбНИИВС получил разрешение на III фазу КИ вакцины для профилактики пневмококковых инфекций
Минздрав РФ выдал разрешение Санкт-Петербургскому НИИ вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА на проведение III фазы клинических исследований (КИ) 16-валентной пневмококковой вакцины (PCV-16). Разработка препарата на основе отечественной субстанции ведется с 2020 года. В конце октября Институт ФМБА объявил тендер на проведение одобренных сейчас КИ за 279,8 млн рублей. В начале декабря 2024 года НИИ заключил контракт с компанией «Экселлена», занимающейся КИ и разработкой лекарств. Подрядчик обязался выполнить... Читать дальше...