Эксперт Президентской академии в Санкт-Петербурге о клинических исследованиях онковакцины «Энтеромикс»

Национальный медицинский исследовательский центр радиологии Минздрава России проводит первую фазу клинического исследования онковакцины «Энтеромикс», определяется оптимальная дозировка и переносимость препарата. Об этом сообщил генеральный директор НМИЦ радиологии, главный онколог Минздрава России Андрей Каприн. «В НМИЦ радиологии Минздрава России идет первое клиническое исследование вакцины «Энтеромикс». Сейчас проводится первая фаза, когда мы подробно изучаем переносимость и определяем оптимальность дозы. Только после ее завершения и одобрения переходят ко II и III фазам, где оценивается терапевтический эффект на большем количестве пациентов. И только затем препарат может выйти на рынок. Это стандартный, обязательный «международный» путь, ускорить его невозможно без ущерба для безопасности», — сказал он. Как сообщили корреспонденту Информационного агентства МАНГАЗЕЯ вакцина «Энтеромикс» создана НМИЦ радиологии Минздрава России и Институтом молекулярной биологии имени Энгельгардта. В ходе доклинических испытаний препарат показал высокую эффективность. «Создание инновационных лекарств для лечения рака – это сложный, длительный процесс, требующий немалых инвестиций и, разумеется, времени. Несомненно, при условии успешного прохождения всех стадий клинических испытаний, вакцина «Энтеромикс» имеет потенциал стать существенным элементом в терапии онкологических заболеваний и повысить уровень жизни больных», — резюмировал эксперт Президентской академии в Санкт-Петербурге Александр Бухтояров. Источник фотографии: Пресс-служба Президентской академии в Санкт-Петербурге