Prohíben la venta y exigen el retiro urgente de este popular medicamento de todas las farmacias por ser peligroso para la salud
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización de dos medicamentos de todas las farmacias del país por no poder garantizar la seguridad de su consumo.
Se trata de un diclofenac y una morfina que tenían irregularidades en su fabricación y empaquetado.
ANMAT: qué medicamentos se prohibieron y por qué
A través de la Disposición 2569/2025 publicada en el Boletín Oficial, el organismo de control restringió la venta de un lote de diclofenac y otro de morfina, ambos elaborados por HLB Pharma.
El informe explica que el origen de los problemas nace por una contaminación cruzada, lo cual implica un desvío en la calidad y un posible peligro para los consumidores.
Los fármacos afectados por la normativa son los siguientes:
- DICLOFENAC HLB / DICLOFENAC SÓDICO, Certificado N° 52.922, lote 80020
- MORFINA AL 1% HLB / MORFINA, Certificado N° 43.292, lote 31050
Ambos productos fueron fabricados por HLB PHARMA GROUP S.A. (CUIT N° 30-70857859-9) y los medicamentos deberán ser retirados del mercado. Por su parte, la empresa deberá presentarse ante el Departamento de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras (DVPCAR).
ANMAT: qué hacer si compré uno de estos medicamentos
En caso algún comercio o consumidor tenga en su poder alguno de estos medicamentos, deberá seguir las siguientes indicaciones:
- Suspender de forma inmediata el consumo
- No comercializar ni distribuir los fármacos
- Comunicarse con ANMAT a través de un correo electrónico a pesquisa@anmat.gob.ar.