J&J доложил регулятору США о случаях редкого заболевания после прививки

МОСКВА/ВАШИНГТОН, 13 июля Представители провизорской компании Johnson&Johnson обсудили с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) случаи неврологического расстройства после вакцинации от COVID-19 препаратом компании. Johnson & Johnson сказала, что вероятность возникновения побочных эффектов после прививки очень ...