Вова Георгиев, 9 лет, артрогрипоз, врожденная деформация стоп, требуется лечение, 321 846 ₽

Мы с мужем увидели фото Вовы на одном из сайтов для усыновителей и решили взять его в семью. Уже семь лет сын живет с нами, и все это время мы занимаемся его здоровьем. Родился Вова с искривленными ножками и артрогрипозом – это тяжелое системное заболевание скелетно-мышечной системы. Лечить его начали еще в детском доме, врачи провели операцию на стопах и вывели их в правильное положение. Когда мы забрали Вову, то сразу повезли его на консультацию в больницу в Санкт-Петербурге, чтобы разобраться с артрогрипозом. Доктор рекомендовал регулярно ходить на массаж и физиотерапию. Так мы и делали, регулярно обследовались. В прошлом году я заметила, что пальцы на ногах Вовы стали искривляться, сын начал спотыкаться, жаловаться на боли. Тогда мы снова поехали в Санкт-Петербург, там нам предложили операцию, но гарантий не дали. Между тем Вове становилось все хуже, он быстро уставал, не мог долго ходить, деформация стоп прогрессировала. Я стала искать другие способы помочь сыну и узнала о докторе Максиме Вавилове из Ярославля. Он готов нам помочь – для этого потребуется сложное хирургическое лечение. После него Вова сможет нормально ходить и бегать! Но стоит лечение дорого, таких денег у нас нет. В семье семеро детей – своих и приемных. Помогите нам, пожалуйста!
 
Елена Чепарина,
Краснодарский край
Фото из архива семьи